Описание

Показания -почечная колика; -желчная колика; -спастическая дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря; -холецистит; -кишечная колика; -пилороспазм; -язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в составе комплексной терапии); -альгодисменорея. Фармакологическое действие Оказывает местное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру внутренних органов (ЖКТ, желчевыводящих путей, мочевыводящих путей), снижает секрецию пищеварительных желез. Местное спазмолитическое действие объясняется ганглиоблокирующей и антимускариновой активностью препарата. Будучи четвертичным аммониевым производным, гиосцина бутилбромид не проникает через ГЭБ, поэтому антихолинергическое влияние на ЦНС отсутствует. Препарат начинает проявлять спазмолитическое действие через 15 мин после приема. Фармакокинетика Всасывание Будучи четвертичным аммониевым производным и обладая высокой полярностью, гиосцина бутилбромид незначительно всасывается из ЖКТ. После применения внутрь всасывание препарата составляет 8%. Средняя абсолютная биодоступность составляет менее 1%. После однократного применения гиосцина бутилбромида внутрь в дозах 20-400 мг средние Cmax в плазме достигались примерно через 2 ч и составляли от 0.11 до 2.04 нг/мл. Распределение Гиосцина бутилбромид вследствие высокой аффинности к м- и н-холинорецепторам распределяется главным образом в мышечных клетках органов брюшной полости и малого таза, а также в интрамуральных ганглиях органов брюшной полости. Степень связывания с белками плазмы (альбумином) - низкая и составляет около 4.4%. Установлено, что препарат (в концентрации 1 ммоль) in vitro взаимодействует с транспортом холина (1.4 нмоль) в эпителиальных клетках человеческой плаценты. Метаболизм и выведение Терминальный T1/2 препарата после однократного применения внутрь в дозах 100-400 мг колебался от 6.2 до 10.6 ч. Метаболизм осуществляется в основном путем гидролиза эфирной связи. После приема внутрь выведение препарата происходит с калом и мочой. После применения препарата внутрь почечная элиминация составляет от 2 до 5%, элиминация через кишечник - 90%. Почечная экскреция метаболитов гиосцина бутилбромида составляет менее 0.1% от величины дозы. После приема препарата внутрь в дозах 100-400 мг средние величины клиренса составляют от 881 до 1420 л/мин, тогда как соответствующие Vd для того же диапазона доз варьируют от 6.13 до 11.3×105 л, что может объясняться низкой системной биодоступностью. Метаболиты, экскретирующиеся с мочой, слабо связываются с м-холинорецепторами, поэтому они не активны и не обладают фармакологическими свойствами

Отзывы

Пока нет отзывов и комментариев о Бускопан таблетки 10 мг 20 шт. Когда пишете комментарий к товару, важно быть объективным и честным. Поделитесь своими впечатлениями о качестве товара, его функциональности, удобстве использования и любых других аспектах, которые считаете важными. Постарайтесь избегать субъективных оценок вроде "это лучший товар на свете" или "это полный отстой". Вместо этого, предоставьте конкретные факты и примеры, чтобы ваш комментарий был более информативным и полезным.

Доставка

Надежность транспортных компаний и курьерской доставки. Транспортные компании и курьеры играют важную роль в обеспечении надежной доставки товаров. Они заботятся о сохранности и целостности груза во время перевозки. Кроме того, многие компании предлагают услуги отслеживания груза, которые позволяют вам быть в курсе процесса доставки и знать, где находится ваш заказ, а именно Бускопан таблетки 10 мг 20 шт в данный момент.

Характеристики

Страна происхожденияФранцияТорговое наименованиеБускопан
РецептfalseФорма выпускатаб. п.о. бл.
Дозировка, концентрация10Единица измерения дозировки, концентрациимг
Фасовка20product_categoryСпазмолитики ЖКТ
product_category_id1734


Похожие товары